Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), salgınla çabaya ait çalışmalarındaki son durum hakkında basın toplantısı düzenledi.
Ajansın aşı stratejisinden sorumlu yetkilisi Marco Cavaleri, molnupiravirin virüsün bedende yayılmasını azaltabileceği, hastaneye yatış ve vefat oranlarında düşüş sağlayabileceği kararına varıldığını deklare etti.
Cavaleri, EMA’nın AB ülkelerine bu tedaviyi pazarlama müsaadesini beklemeden, acil kullanımlar için hazırlamalarını tavsiye ettiğini duyurdu.
İngiltere, bugün kelam konusu ilacın kullanmasını onaylayan birinci ülke olmuştu.
MODERNA’NIN DESTEK DOZU DELTA’YA KARŞI TESİRLİ
EMA’nın Moderna firmasının “Spikevax” isimli aşısının üçüncü dozunun 18 yaşından büyüklerde kullanmasını tavsiye ettiğini anımsan Cavaleri, kelam konusu destek dozunun delta varyantına karşı 18 kat daha fazla antikor ürettiğini gösterdiğini söylemiş oldu.
Cavaleri, birfazlaca AB ülkesinin riskli şahıslara yönelik destek aşılamalara başladığını, bir daha sonraki adımda bunların nüfusun geneline yayılabileceğini belirtti.
Johnson and Johnson şirketinin ilaç kolu olan Janssen-Cilag International N.V. tarafınca üretilen “COVID-19 Vaccine Janssen” aşısının 1. dozdan 6 ay daha sonra uygulanan destek dozuyla ilgili bilgi beklediklerini belirten Cavaleri, “Comirnaty” isimli aşının 5-11 yaşındaki çocuklarda kullanmasını konusundaki değerlendirmenin aralıkta sonuçlanacağını bildirdi.
Cavaleri, Pfizer-BioNTech tarafınca geliştirilen aşının 5-11 yaş kümesine da uygulanması için yapılan müracaatın değerlendirmesinin sürdüğünü kaydetti.
“AVRUPA’DA DURUM TELAŞ VERİCİ”
EMA’nın klinik çalışmalar ve üretimden sorumlu yetkisi Fergus Sweeney de “Avrupa’daki epidemiyolojik durum hayli telaş verici. Kış öncesinde hadiseler artıyor, hastaneye yatış ve vefat oranları artıyor.” diyerek aşılamanın ehemmiyetini vurguladı.
EMA’nın kararları AB üyesi ülkeler için tavsiye niteliği taşıyor. AB üyeleri aşılama uygulamalarında kendi kararlarını veriyor.
Ajansın aşı stratejisinden sorumlu yetkilisi Marco Cavaleri, molnupiravirin virüsün bedende yayılmasını azaltabileceği, hastaneye yatış ve vefat oranlarında düşüş sağlayabileceği kararına varıldığını deklare etti.
Cavaleri, EMA’nın AB ülkelerine bu tedaviyi pazarlama müsaadesini beklemeden, acil kullanımlar için hazırlamalarını tavsiye ettiğini duyurdu.
İngiltere, bugün kelam konusu ilacın kullanmasını onaylayan birinci ülke olmuştu.
MODERNA’NIN DESTEK DOZU DELTA’YA KARŞI TESİRLİ
EMA’nın Moderna firmasının “Spikevax” isimli aşısının üçüncü dozunun 18 yaşından büyüklerde kullanmasını tavsiye ettiğini anımsan Cavaleri, kelam konusu destek dozunun delta varyantına karşı 18 kat daha fazla antikor ürettiğini gösterdiğini söylemiş oldu.
Cavaleri, birfazlaca AB ülkesinin riskli şahıslara yönelik destek aşılamalara başladığını, bir daha sonraki adımda bunların nüfusun geneline yayılabileceğini belirtti.
Johnson and Johnson şirketinin ilaç kolu olan Janssen-Cilag International N.V. tarafınca üretilen “COVID-19 Vaccine Janssen” aşısının 1. dozdan 6 ay daha sonra uygulanan destek dozuyla ilgili bilgi beklediklerini belirten Cavaleri, “Comirnaty” isimli aşının 5-11 yaşındaki çocuklarda kullanmasını konusundaki değerlendirmenin aralıkta sonuçlanacağını bildirdi.
Cavaleri, Pfizer-BioNTech tarafınca geliştirilen aşının 5-11 yaş kümesine da uygulanması için yapılan müracaatın değerlendirmesinin sürdüğünü kaydetti.
“AVRUPA’DA DURUM TELAŞ VERİCİ”
EMA’nın klinik çalışmalar ve üretimden sorumlu yetkisi Fergus Sweeney de “Avrupa’daki epidemiyolojik durum hayli telaş verici. Kış öncesinde hadiseler artıyor, hastaneye yatış ve vefat oranları artıyor.” diyerek aşılamanın ehemmiyetini vurguladı.
EMA’nın kararları AB üyesi ülkeler için tavsiye niteliği taşıyor. AB üyeleri aşılama uygulamalarında kendi kararlarını veriyor.