ABD’den aşıyla ilgili yeni karar
ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), 12-15 yaş kümesindeki çocuklara Covid-19’a karşı 3’üncü doz Pfizer/BioNTech’in aşısının uygulanmasına yönelik acil kullanım yetkisi verdi.
ABD’de 12-15 yaş kümesindeki çocuklarda Covid-19’a karşı güçlendirici aşı dozuna onay verildi. Besin ve İlaç Dairesi (FDA), 12-15 yaş kümesindeki çocuklara Pfizer/BioNTech’in geliştirdiği Covid-19 aşısının 3’üncü dozunun uygulanmasına acil kullanım yetkisi verirken, bağışıklık sistemi zayıf olan 5-11 yaş kümesindeki çocuklara da kelam konusu dozun uygulanabileceğini aktardı.
5 AYA İNDİRDİ
FDA ayrıyeten, 12 yaşın üstündeki herkes için iki doz aşılamanın tamamlanmasından daha sonra, güçlendirici aşıların uygulanma müddetini 6 aydan 5 aya indirdi.
FDA, güçlendirici aşıların uygulanmasındaki mühlet değişikliğinin sırf Pfizer/BioNTech aşısı olanlar için geçerli olduğunu belirterek, Moderna aşılarını alan şahısların güçlendirici aşılarını olmak için 6 ay beklemesi gerektiğine dikkat çekti.
Öte yandan, Johnson & Johnson aşısı olan şahısların güçlendirici doz olmalarına ait tavsiyeler hakkında çabucak hemen net bir açıklama yapılmadı.
Şu anda, ABD’deki Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezlerine (CDC) bakılırsa, ABD’de aşılamaya uygun bireylerin sadece yaklaşık yüzde 33’ü güçlendirici Covid-19 aşısı oldu. FDA’nın sonucuyla güçlendirici aşıların müddetinin 5 aya düşürülmesi ile ABD’de milyonlarca kişinin güçlendirici aşı alabileceği kestirim ediliyor.
İSRAİL’DEN daha sonra BU KARAR ALINDI
FDA’nın güçlendirici aşıların uygulanmasındaki mühlet değişikliği sonucu, İsrail’de yaşları 12 ile 15 içinde değişen 6 bin 300’den çok genç üzerinde yapılan araştırmalardan daha sonra geldi. Araştırmada, Pfizer-BioNTech destek dozunun, 6 yerine 5 ayda verildiğinde, şahısları Omicron mutasyonundan daha âlâ koruyabileceği ileri sürüldü.
FDA’dan Dr. Janet Woodcock yaptığı açıklamada, ergenlerde güçlendirici aşının uygulanmasının akabinde “yeni bir güvenlik endişesi” bulunmadığını ve “güçlendirici aşılarla ilişkili rastgele bir kalp iltihabına ait yeni bir rapor bulunmadığını” belirtti.
Alıntıdır
ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), 12-15 yaş kümesindeki çocuklara Covid-19’a karşı 3’üncü doz Pfizer/BioNTech’in aşısının uygulanmasına yönelik acil kullanım yetkisi verdi.
ABD’de 12-15 yaş kümesindeki çocuklarda Covid-19’a karşı güçlendirici aşı dozuna onay verildi. Besin ve İlaç Dairesi (FDA), 12-15 yaş kümesindeki çocuklara Pfizer/BioNTech’in geliştirdiği Covid-19 aşısının 3’üncü dozunun uygulanmasına acil kullanım yetkisi verirken, bağışıklık sistemi zayıf olan 5-11 yaş kümesindeki çocuklara da kelam konusu dozun uygulanabileceğini aktardı.
5 AYA İNDİRDİ
FDA ayrıyeten, 12 yaşın üstündeki herkes için iki doz aşılamanın tamamlanmasından daha sonra, güçlendirici aşıların uygulanma müddetini 6 aydan 5 aya indirdi.
FDA, güçlendirici aşıların uygulanmasındaki mühlet değişikliğinin sırf Pfizer/BioNTech aşısı olanlar için geçerli olduğunu belirterek, Moderna aşılarını alan şahısların güçlendirici aşılarını olmak için 6 ay beklemesi gerektiğine dikkat çekti.
Öte yandan, Johnson & Johnson aşısı olan şahısların güçlendirici doz olmalarına ait tavsiyeler hakkında çabucak hemen net bir açıklama yapılmadı.
Şu anda, ABD’deki Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezlerine (CDC) bakılırsa, ABD’de aşılamaya uygun bireylerin sadece yaklaşık yüzde 33’ü güçlendirici Covid-19 aşısı oldu. FDA’nın sonucuyla güçlendirici aşıların müddetinin 5 aya düşürülmesi ile ABD’de milyonlarca kişinin güçlendirici aşı alabileceği kestirim ediliyor.
İSRAİL’DEN daha sonra BU KARAR ALINDI
FDA’nın güçlendirici aşıların uygulanmasındaki mühlet değişikliği sonucu, İsrail’de yaşları 12 ile 15 içinde değişen 6 bin 300’den çok genç üzerinde yapılan araştırmalardan daha sonra geldi. Araştırmada, Pfizer-BioNTech destek dozunun, 6 yerine 5 ayda verildiğinde, şahısları Omicron mutasyonundan daha âlâ koruyabileceği ileri sürüldü.
FDA’dan Dr. Janet Woodcock yaptığı açıklamada, ergenlerde güçlendirici aşının uygulanmasının akabinde “yeni bir güvenlik endişesi” bulunmadığını ve “güçlendirici aşılarla ilişkili rastgele bir kalp iltihabına ait yeni bir rapor bulunmadığını” belirtti.
Alıntıdır