Beta talasemiye bağlı anemiden muzdarip yetişkin hastalar İÇİN, Avrupa Komisyonu luspatersept endikasyonlarını yeni genişletti. İlaç daha önce İtalya’da da transfüzyona bağlı beta-talasemi ile ilişkili anemiyi ve çok düşük, düşük ve orta riskli transfüzyona bağlı miyelodisplastik sendromları tedavi etmek için onaylanmıştı. Ancak şimdi, kan nakline bağlı olmayan beta-talasemi (NTD) ile ilişkili anemisi olan yetişkin hastaların tedavisinde de kullanılabilir.
Beta-talasemi ve miyelodisplastik sendromlar: Kan naklini azaltan yenilikçi tedavi onaylandı
kaydeden Irma D’Aria
24 Kasım 2021
Transfüzyona bağlı olmayan beta talasemi nedir?
Beta-talasemi, hemoglobin molekülündeki genetik bir kusurun neden olduğu kalıtsal bir kan bozukluğudur. Durum, sağlıklı kırmızı kan hücrelerinin üretiminin azalmasıyla ilişkilidir ve genellikle şiddetli anemiye yol açar – bu durum, zayıflatıcı olabilen ve diğer ciddi sağlık sorunlarına yol açabilen bir durumdur. Transfüzyona bağlı olmayan beta-talasemili hastalar, hayatta kalmak için düzenli olarak yaşam boyu transfüzyona ihtiyaç duymayan, ancak yine de anemi ile ilgili bir dizi komplikasyon geliştirebilen ve ara sıra veya hatta sık sık, genellikle belirli aralıklarla transfüzyona ihtiyaç duyan hastalardır. tanımlanmış. Bu nedenle bu durumlarda bile özel tedavilere ihtiyaç vardır.
Miyelodisplaziler: yeni kişiselleştirilmiş terapi ile hastaların %48’i 8 hafta boyunca transfüzyonsuz kaldı
kaydeden Irma D’Aria
24 Ekim 2022
ÖTESİNDE stüdyo
Avrupa Komisyonu onayı, transfüzyona bağımlı olmayan beta-talasemili 145 yetişkinde luspatersept’in plaseboya karşı etkinlik ve güvenliliğini değerlendiren Faz 2 BEYOND çalışmasının sonuçlarına dayanmaktadır. Bu çalışmanın sonuçlarına göre, ilaç hemoglobin konsantrasyonunu eşik değer olan 1 g/dL’nin üzerine çıkarmada vakaların %77’sinde etkili olmuştur. “Bugünkü duyuru, Avrupa’da bu sorunları azaltmak için yeni terapötik seçenekler bekleyen transfüzyona bağlı olmayan beta-talasemi ile ilişkili anemi hastaları için önemli bir haberdir”.
konular
Beta-talasemi ve miyelodisplastik sendromlar: Kan naklini azaltan yenilikçi tedavi onaylandı
kaydeden Irma D’Aria
24 Kasım 2021
Transfüzyona bağlı olmayan beta talasemi nedir?
Beta-talasemi, hemoglobin molekülündeki genetik bir kusurun neden olduğu kalıtsal bir kan bozukluğudur. Durum, sağlıklı kırmızı kan hücrelerinin üretiminin azalmasıyla ilişkilidir ve genellikle şiddetli anemiye yol açar – bu durum, zayıflatıcı olabilen ve diğer ciddi sağlık sorunlarına yol açabilen bir durumdur. Transfüzyona bağlı olmayan beta-talasemili hastalar, hayatta kalmak için düzenli olarak yaşam boyu transfüzyona ihtiyaç duymayan, ancak yine de anemi ile ilgili bir dizi komplikasyon geliştirebilen ve ara sıra veya hatta sık sık, genellikle belirli aralıklarla transfüzyona ihtiyaç duyan hastalardır. tanımlanmış. Bu nedenle bu durumlarda bile özel tedavilere ihtiyaç vardır.
Miyelodisplaziler: yeni kişiselleştirilmiş terapi ile hastaların %48’i 8 hafta boyunca transfüzyonsuz kaldı
kaydeden Irma D’Aria
24 Ekim 2022
ÖTESİNDE stüdyo
Avrupa Komisyonu onayı, transfüzyona bağımlı olmayan beta-talasemili 145 yetişkinde luspatersept’in plaseboya karşı etkinlik ve güvenliliğini değerlendiren Faz 2 BEYOND çalışmasının sonuçlarına dayanmaktadır. Bu çalışmanın sonuçlarına göre, ilaç hemoglobin konsantrasyonunu eşik değer olan 1 g/dL’nin üzerine çıkarmada vakaların %77’sinde etkili olmuştur. “Bugünkü duyuru, Avrupa’da bu sorunları azaltmak için yeni terapötik seçenekler bekleyen transfüzyona bağlı olmayan beta-talasemi ile ilişkili anemi hastaları için önemli bir haberdir”.
konular