Semaglutid, Glp-1 reseptör agonistleri sınıfına aittir ve haftalık enjeksiyonlarla veya bazı formülasyonlarda tip 2 diyabetin tedavisi için oral tablet olarak uygulanır. İlacın, diyabetik hastalar için, glisemik kontrolün iyileştirilmesi, vücut ağırlığının azaltılması ve kalp hastalığı riski taşıyanlar için özellikle önemli bir husus olan kardiyovasküler koruma dahil olmak üzere birçok fayda sağladığı gösterilmiştir. Bu faydalara ek olarak semaglutid, insülin ihtiyacını azaltmaya ve hastaların yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olabilir. Bir okuyucu, bu ilacın oldukça ciddi görme sorunlarına neden olma riski hakkında açıklama istiyor. Profesör yanıtlıyor Stanislao RizzoA. Gemelli Irccs Üniversite Hastanesi Oftalmoloji Ünitesi direktörü ve Roma Katolik Üniversitesi'nde Oftalmoloji profesörüdür.
Rica etmek. İnternette semaglutidin körlüğe neden olabileceğini okudum. Çok endişeliyim çünkü Vegf karşıtı enjeksiyonlar yapıyorum ama aynı zamanda şeker hastasıyım. Bunun doğru mu yoksa uydurma mı olduğunu bilmek isterim.
Sorularınızı [email protected] adresine gönderin.
Cevap. Semaglutid, glukagon benzeri peptid-1 (GLP-1) analogları grubuna ait diyabet tedavisinde kullanılan aktif bir maddedir. Ülkemizde parenteral kullanıma uygun (kullanıma hazır kalemde enjekte edilebilir solüsyon) ve ağızdan kullanıma uygun (tablet) ilaçlarda mevcuttur. Semaglutid, tip 2 diyabet ve obezitenin tedavisi için monoterapi olarak veya diğer ilaçlarla kombinasyon halinde uygulanabilir. Semaglutidin açlığı azaltarak ve midenin boşalmasını yavaşlatarak vücut ağırlığında önemli bir azalmaya olanak sağladığı, ayrıca tokluk hissini arttırdığı gösterilmiştir.
İlacın en sık görülen yan etkileri mide bulantısı, kusma ve ishaldir ve esas olarak ilacın ilk uygulamalarıyla ilişkilidir, pankreatit atakları ise daha nadirdir. tarafından geliştirilen yeni bir çalışma Kitle Göz ve Kulak Enstitüsü Boston, semaglutid alan diyabetli hastaların arteritik olmayan anterior iskemik optik nöropati riskinin 4 kat daha fazla olduğunu, obezitesi olan hastaların ise diğer tedavileri alan hastalara göre 7 kat daha fazla risk taşıdığını vurguladı.
Ancak çalışma, semaglutiddeki patolojiyle nedensel bir bağlantı tanımıyor ancak bir ilişkinin altını çiziyor; ayrıca 6 yıl içinde dikkate alınan toplam yaklaşık 17.000 hastadan yalnızca 37'sinin bulgusuna atıfta bulunuyor. Bu nedenle, aynı bilimsel makalede belirtildiği gibi, ilişkinin ve nedensellik bağının doğrulanması için başka çalışmalara ihtiyaç vardır. Bu hususlar ışığında paniğe gerek yoktur ve endokrinoloğunuz ve göz doktorunuzun talimatları doğrultusunda reçete edilen tedavilere devam edebilirsiniz.
Konular
Rica etmek. İnternette semaglutidin körlüğe neden olabileceğini okudum. Çok endişeliyim çünkü Vegf karşıtı enjeksiyonlar yapıyorum ama aynı zamanda şeker hastasıyım. Bunun doğru mu yoksa uydurma mı olduğunu bilmek isterim.
Sorularınızı [email protected] adresine gönderin.
Cevap. Semaglutid, glukagon benzeri peptid-1 (GLP-1) analogları grubuna ait diyabet tedavisinde kullanılan aktif bir maddedir. Ülkemizde parenteral kullanıma uygun (kullanıma hazır kalemde enjekte edilebilir solüsyon) ve ağızdan kullanıma uygun (tablet) ilaçlarda mevcuttur. Semaglutid, tip 2 diyabet ve obezitenin tedavisi için monoterapi olarak veya diğer ilaçlarla kombinasyon halinde uygulanabilir. Semaglutidin açlığı azaltarak ve midenin boşalmasını yavaşlatarak vücut ağırlığında önemli bir azalmaya olanak sağladığı, ayrıca tokluk hissini arttırdığı gösterilmiştir.
İlacın en sık görülen yan etkileri mide bulantısı, kusma ve ishaldir ve esas olarak ilacın ilk uygulamalarıyla ilişkilidir, pankreatit atakları ise daha nadirdir. tarafından geliştirilen yeni bir çalışma Kitle Göz ve Kulak Enstitüsü Boston, semaglutid alan diyabetli hastaların arteritik olmayan anterior iskemik optik nöropati riskinin 4 kat daha fazla olduğunu, obezitesi olan hastaların ise diğer tedavileri alan hastalara göre 7 kat daha fazla risk taşıdığını vurguladı.
Ancak çalışma, semaglutiddeki patolojiyle nedensel bir bağlantı tanımıyor ancak bir ilişkinin altını çiziyor; ayrıca 6 yıl içinde dikkate alınan toplam yaklaşık 17.000 hastadan yalnızca 37'sinin bulgusuna atıfta bulunuyor. Bu nedenle, aynı bilimsel makalede belirtildiği gibi, ilişkinin ve nedensellik bağının doğrulanması için başka çalışmalara ihtiyaç vardır. Bu hususlar ışığında paniğe gerek yoktur ve endokrinoloğunuz ve göz doktorunuzun talimatları doğrultusunda reçete edilen tedavilere devam edebilirsiniz.
Konular