ABD’li ilaç firması Merck, corona virüsüne karşı geliştirdiği “Molnupiravir” isimli ilacın acil kullanım onayı için ABD Federal Besin ve İlaç Dairesine (FDA) müracaatta bulundu.
ABD’li ilaç firması Merck ve ortağı biyoteknoloji firması Ridgeback Bioterapötik, corona virüsünün tesirlerini ve virüse bağlı vefat oranlarını azaltan hap formundaki ilacın bilhassa hastaneye yatış ve vefat riski bulunan Covid-19 hastalarında kullanması için ABD Federal Besin ve İlaç Dairesine (FDA) müracaat yaptı.
KARAR 1 HAFTA İÇİNDE AÇIKLANACAK
sonucu 1 hafta içerisinde açıklaması beklenen FDA, “Molnupiravir” isimli ilacın güvenliğine ve aktifliğine dair bilgileri inceleyecek. İlaç FDA’dan onay alırsa Covid-19 tedavisinde kullanılan birinci oral antiviral ilaç olacak.
“HASTANEYE YATMA VE MEVT RİSKİNİ YARIYA DÜŞÜRÜYOR”
Merck, 1 Ekim’de coronanın tesirlerini ve virüse bağlı vefat oranlarını azaltan birinci hap formundaki ilacı geliştirdiğini açıklamıştı.
Merck, ilacın enfeksiyonun erken evresindeki şahıslarda hastaneye yatış ve vefat oranlarını yüzde 50 oranında azalttığını belirterek, ABD ve öteki ülkelerde kullanması için FDA’ya başvuracağını aktarmıştı.
Merck ve biyoteknoloji firması ortağı Ridgeback Biotherapeutics’un yürüttüğü araştırmada, Covid-19’u ağır geçirme riski bulunan 775 yetişkin içinden enfeksiyonun erken evrelerinde Molnupiravir’i alanlarda hastaneye yatış ve vefat oranlarında yarı yarıya düşüş kaydedildiği belirtilmişti.
Araştırmaya göre faal unsur içermeyen plasebo alan hastaların yüzde 14,1’inin 30 gün sonunda hastaneye kaldırıldığı yahut hayatını kaybettiği bildirilirken, corona virüsünün çoğalmasını sağlayan enzime müdahale eden Molnupiravir’i alan hastalarda ise bu oranın yüzde 7.3 olduğu kaydedilmişti.
ABD’li ilaç firması Merck ve ortağı biyoteknoloji firması Ridgeback Bioterapötik, corona virüsünün tesirlerini ve virüse bağlı vefat oranlarını azaltan hap formundaki ilacın bilhassa hastaneye yatış ve vefat riski bulunan Covid-19 hastalarında kullanması için ABD Federal Besin ve İlaç Dairesine (FDA) müracaat yaptı.
KARAR 1 HAFTA İÇİNDE AÇIKLANACAK
sonucu 1 hafta içerisinde açıklaması beklenen FDA, “Molnupiravir” isimli ilacın güvenliğine ve aktifliğine dair bilgileri inceleyecek. İlaç FDA’dan onay alırsa Covid-19 tedavisinde kullanılan birinci oral antiviral ilaç olacak.
“HASTANEYE YATMA VE MEVT RİSKİNİ YARIYA DÜŞÜRÜYOR”
Merck, 1 Ekim’de coronanın tesirlerini ve virüse bağlı vefat oranlarını azaltan birinci hap formundaki ilacı geliştirdiğini açıklamıştı.
Merck, ilacın enfeksiyonun erken evresindeki şahıslarda hastaneye yatış ve vefat oranlarını yüzde 50 oranında azalttığını belirterek, ABD ve öteki ülkelerde kullanması için FDA’ya başvuracağını aktarmıştı.
Merck ve biyoteknoloji firması ortağı Ridgeback Biotherapeutics’un yürüttüğü araştırmada, Covid-19’u ağır geçirme riski bulunan 775 yetişkin içinden enfeksiyonun erken evrelerinde Molnupiravir’i alanlarda hastaneye yatış ve vefat oranlarında yarı yarıya düşüş kaydedildiği belirtilmişti.
Araştırmaya göre faal unsur içermeyen plasebo alan hastaların yüzde 14,1’inin 30 gün sonunda hastaneye kaldırıldığı yahut hayatını kaybettiği bildirilirken, corona virüsünün çoğalmasını sağlayan enzime müdahale eden Molnupiravir’i alan hastalarda ise bu oranın yüzde 7.3 olduğu kaydedilmişti.