Kovid-19’a karşı ilk aşıların geliştirilmesi sırasında başrolü oldukları gerçek tıbbi-bilimsel devrimden başlayarak, RNA tabanlı teknolojiler, tıbbi araştırmaların çeşitli sektörlerinin merkezinde yer almaya devam ediyor. En son girişim, kemik iliğinde bulunan hücrelerden gelişen oldukça nadir bir tümör olan multipl miyeloma karşı yeni tedavilerin geliştirilmesinde olası uygulamalarıyla ilgilidir. Söz konusu çalışmanın sonuçları, adresinde yayınlandı. ileri bilim ve laboratuvarda yetiştirilen hücreler üzerinde ve hayvan modellerinde yürütülen, umut verici görünüyor. Ne olduğunu görelim.
Kan kanseri olanlara yardım için bisiklet yarışı sürüyor
kaydeden Dario Rubino
05 Eylül 2022
CKAP5 geni
Çalışmanın baş yazarı Dana Tarab-Ravski, “Bu patoloji için pek çok olası tedavi var, ancak belirli bir iyileşme döneminden sonra çoğu hasta tedaviye direnç geliştiriyor ve hastalık daha da agresif bir şekilde nüksetiyor” diye açıklıyor. “Bu nedenle, multipl miyelom için yeni tedaviler geliştirmek için sürekli bir ihtiyaç var.”
Bu amaçla çalışmanın yazarları, CKAP5 geninde olası bir hedef belirlediler: Bu geni susturmak aslında hücre bölünme süreci için gerekli olan bir proteinin üretimini engellemek anlamına geliyor. Yani bu protein üretilmezse hücre bölünemez ve geriye kalan tek kader yaşlanmak ve ardından ölmektir. Bu nedenle araştırma grubu, CKAP5 genini susturabilen ve bu süreci tetikleyebilen bir RNA molekülü geliştirdi.
Tarab-Ravski, “RNA tabanlı terapinin burada büyük bir avantajı var çünkü çok hızlı geliştirilebiliyor” diye devam ediyor. “Basitçe RNA molekülünü değiştirerek, her seferinde farklı bir geni susturmak, böylece tedaviyi hastalığın ilerleme aşamasına ve bireysel hastaya uyarlamak mümkündür”.
CAR-T, araştırma Stanford’da İtalyanca da konuşuyor
kaydeden Letizia Gabaglio
05 Mayıs 2023
Kansere karşı nanopartiküller
Ancak CKAP5 geninin sadece tümör hücrelerinde değil, herhangi bir hücrede mevcut olduğu göz önüne alındığında, terapi nasıl sağlıklı hücreler için spesifik ve toksik olmayan hale getirilebilir? Bu durumda araştırmacılar, multipl miyelomu karakterize eden tümör hücrelerinin yüzeylerinde yüksek konsantrasyonda glikoprotein CD38 ifade etmesi gerçeğinden yararlandı. CKAP5 genini susturmak için tasarlanan RNA molekülleri daha sonra, sağlıklı hücreleri sağlam bırakırken hastalıklı hücreleri etkileme olasılığını artırmak amacıyla CD38 glikoproteinine yönelik antikorlarla kaplı nanoparçacıklara dahil edildi.
Lenfoma, beyin PET sayesinde daha güvenli Car-T tedavisi
kaydeden Irma D’Aria
28 Temmuz 2023
Sonuçlar
Bu şekilde tasarlanan nanopartiküller ilk önce test edildi laboratuvar ortamında laboratuvarda büyütülen tümör hücrelerinde ve ardından multipl miyelomlu hayvan modellerinde. İlk durumda, kültürlenmiş hücrelerin yaklaşık %90’ını yok edebildiler. Deneylerde bile canlı iyi sonuçlar verdiler ve üzerinde test edildikleri hayvanlar, çalışma sırasında gözlemlenen tüm klinik göstergelerde bir gelişme gösterdi. “Teknolojimiz – araştırmayı yöneten Dan Peer – kemik iliğinden kaynaklanan tümörler ve hastalıklar için RNA bazlı ilaçların ve aşıların seçici olarak sunulması için yeni bir dünya açıyor” sonucuna varıyor.
konular
Kan kanseri olanlara yardım için bisiklet yarışı sürüyor
kaydeden Dario Rubino
05 Eylül 2022
CKAP5 geni
Çalışmanın baş yazarı Dana Tarab-Ravski, “Bu patoloji için pek çok olası tedavi var, ancak belirli bir iyileşme döneminden sonra çoğu hasta tedaviye direnç geliştiriyor ve hastalık daha da agresif bir şekilde nüksetiyor” diye açıklıyor. “Bu nedenle, multipl miyelom için yeni tedaviler geliştirmek için sürekli bir ihtiyaç var.”
Bu amaçla çalışmanın yazarları, CKAP5 geninde olası bir hedef belirlediler: Bu geni susturmak aslında hücre bölünme süreci için gerekli olan bir proteinin üretimini engellemek anlamına geliyor. Yani bu protein üretilmezse hücre bölünemez ve geriye kalan tek kader yaşlanmak ve ardından ölmektir. Bu nedenle araştırma grubu, CKAP5 genini susturabilen ve bu süreci tetikleyebilen bir RNA molekülü geliştirdi.
Tarab-Ravski, “RNA tabanlı terapinin burada büyük bir avantajı var çünkü çok hızlı geliştirilebiliyor” diye devam ediyor. “Basitçe RNA molekülünü değiştirerek, her seferinde farklı bir geni susturmak, böylece tedaviyi hastalığın ilerleme aşamasına ve bireysel hastaya uyarlamak mümkündür”.
CAR-T, araştırma Stanford’da İtalyanca da konuşuyor
kaydeden Letizia Gabaglio
05 Mayıs 2023
Kansere karşı nanopartiküller
Ancak CKAP5 geninin sadece tümör hücrelerinde değil, herhangi bir hücrede mevcut olduğu göz önüne alındığında, terapi nasıl sağlıklı hücreler için spesifik ve toksik olmayan hale getirilebilir? Bu durumda araştırmacılar, multipl miyelomu karakterize eden tümör hücrelerinin yüzeylerinde yüksek konsantrasyonda glikoprotein CD38 ifade etmesi gerçeğinden yararlandı. CKAP5 genini susturmak için tasarlanan RNA molekülleri daha sonra, sağlıklı hücreleri sağlam bırakırken hastalıklı hücreleri etkileme olasılığını artırmak amacıyla CD38 glikoproteinine yönelik antikorlarla kaplı nanoparçacıklara dahil edildi.
Lenfoma, beyin PET sayesinde daha güvenli Car-T tedavisi
kaydeden Irma D’Aria
28 Temmuz 2023
Sonuçlar
Bu şekilde tasarlanan nanopartiküller ilk önce test edildi laboratuvar ortamında laboratuvarda büyütülen tümör hücrelerinde ve ardından multipl miyelomlu hayvan modellerinde. İlk durumda, kültürlenmiş hücrelerin yaklaşık %90’ını yok edebildiler. Deneylerde bile canlı iyi sonuçlar verdiler ve üzerinde test edildikleri hayvanlar, çalışma sırasında gözlemlenen tüm klinik göstergelerde bir gelişme gösterdi. “Teknolojimiz – araştırmayı yöneten Dan Peer – kemik iliğinden kaynaklanan tümörler ve hastalıklar için RNA bazlı ilaçların ve aşıların seçici olarak sunulması için yeni bir dünya açıyor” sonucuna varıyor.
konular