Buna Roma Denemesi deniyor ve türünün tek örneği bir çalışma. Ekim 2020’de başlatılan ve Roma Sapienza Üniversitesi, Yüksek Sağlık Enstitüsü (ISS) ve Kişiselleştirilmiş Tıp Vakfı (FMP) tarafından desteklenen bu, 40’tan fazla merkezi ve farklı kanser türlerine sahip bin kişiyi kapsayan bir denemedir. hangi kapsamlı genomik profilleme yapıldı. Sonuçlar, görevi bireysel hastalar için en uygun tedaviyi belirlemek olan çok disiplinli bir uzmanlar grubu olan Moleküler Tümör Kurulu (MTB) içinde tartışıldı. Bu durumda tümör organdan bağımsız olarak etkilenir. Etkinliği elbette kanıtlanması gereken, kesinlikle yenilikçi bir onkolojik yaklaşım (mutasyonel model olarak adlandırılır): ve Roma Denemesinin ele aldığı tam olarak budur.
Tümörler: İtalya’da her yıl 8 binden fazla hasta sıvı biyopsi için adaydır
kaydeden Irma D’Aria
20 Şubat 2023
Roma Davası’nın ilk sonuçları
Bugün, Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği’nin (Esmo) Tat (Hedefli Antikanser Tedavileri) kongresinde, çalışmanın çok cesaret verici görünen ön sonuçları sunuldu: genomik profillemenin multidisipliner tartışması, tedaviyi değiştirmeyi mümkün kıldı. metastatik kanserli hastaların yaklaşık üçte birinde; Vakaların %10’unda, kanser geliştirme risklerini değerlendirmek için ailenin diğer üyelerinde genetik test yapılması endikasyonları verildi. Son olarak, hastaların diğer %10’unun, Roma Denemesine dahil olmayan tedavilerle diğer klinik araştırmalara erişimi vardı.
Hastaların %40’ı için genişletilmiş profilleme faydaları olan kanserler
kaydeden Letizia Gabaglio
13 Eylül 2022
“1.319 hasta dahil edildi, 721 (%55) ilgili genomik değişiklik taşıyıcısı seçildi ve vakaların %24’ünde, hedeflenen ilaçlarla tedaviye uygun genomik mutasyonlar keşfedildi” diyor. Paolo Marchetti, Roma IDI’sinin bilimsel direktörü, Sapienza’da tam onkoloji profesörü ve Kişiselleştirilmiş Tıp Vakfı’nın başkanı – Bazı durumlarda değişiklikler germinal düzeyde ortaya çıkmıştır, yani kalıtsal olarak aktarılmıştır, bu da onkojenik danışmanlık yolunu başlatmamıza olanak sağlamıştır. . Diğer vakalarda, Moleküler Tümör Kurulu, tedaviyi yapan onkolog tarafından önerilen tedaviye genomik direnç değişikliklerinin varlığında orijinal olarak seçilen standart tedavinin değiştirilmesini önermiştir. spesifik bir genomik mutasyonun varlığında spesifik tedavi, ancak karmaşık bir çalışma yolunda, bir MTB’de genişletilmiş profillemeden elde edilen verilerin tartışılmasının, bireysel olarak hastaya (bir grup hastaya değil) ne kadar yardımcı olabileceğini değerlendirmeyi amaçlar. belirli bir mutasyona sahiptir.
Kansere karşı “joker” oynayalım
kaydeden Mara Magistroni
11 Eylül 2022
Moleküler Tümör Kurullarının kurulması ve NGS merkezlerinin listesi beklemede
Hastalara “kontrollü” bir yolda daha iyi tedavi fırsatları sağlamaya yönelik bu yaklaşımın öneminin ışığında, bölgesel alanda Moleküler Tümör Kurullarının kurulması için Eyalet-Bölgeler Konferansı tarafından bir bakanlık kararnamesi onaylanmayı beklemektedir. onkolojik ağlar ve kapsamlı profil çıkarma testlerinin yapılabileceği uzman merkezlerin belirlenmesi için. Hüküm, AGENAS tarafından gönderilen teknik dokümanı uygular. “Genişletilmiş profil oluşturmada – açıklıyor andrea botticelli, ‘Roma Denemesi’nin Baş Araştırmacısı – zaten bilinen 8-10 mutasyonu görmek için küçük NGS panelleri kullanmıyoruz, ancak daha geniş bir araştırma yürütüyoruz ve neoplazmanın evriminde önemli olan 300/500’den fazla geni analiz edebiliyoruz . Genişletilmiş profilleme artık ülkemizin çeşitli merkezlerinde yapılabiliyor ve iki basamaktan fazla tedavi görmemiş metastatik kanser hastalarında yapılıyor” dedi.
Birçok kanseri tedavi etmek için Braf mutasyonunu vurmak
kaydeden Fabio Di Todaro
28 Haziran 2022
Roma Duruşmasından Sonra
Literatürde hastaların yaklaşık %35’inde teorik olarak moleküler hedefli spesifik bir tedavinin ön koşulu olabilecek bir mutasyon olduğu tahmin edilirken, ‘Roma Denemesi’nde bu oran daha düşüktü, %28’e eşitti: Marchetti, “Bazı hastaların, olası bir moleküler hedef sunarken, moleküler hedefi hedefleyen bir tedaviye yanıtı tamamen olanaksız kılan ek değişikliklerle karakterize edildiğini anladık” diye devam ediyor ve sözlerini şöyle tamamlıyor: Bu ulusal proje yeni bir çığır açmıştır. Yenilikçi yolları tanımlamak istediğimiz başka bir deney olan ‘Beyond the Rome Trial’ ile derinleştirilecek olan araştırma yolu”.
Tümörler: İtalya’da her yıl 8 binden fazla hasta sıvı biyopsi için adaydır
kaydeden Irma D’Aria
20 Şubat 2023
Roma Davası’nın ilk sonuçları
Bugün, Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği’nin (Esmo) Tat (Hedefli Antikanser Tedavileri) kongresinde, çalışmanın çok cesaret verici görünen ön sonuçları sunuldu: genomik profillemenin multidisipliner tartışması, tedaviyi değiştirmeyi mümkün kıldı. metastatik kanserli hastaların yaklaşık üçte birinde; Vakaların %10’unda, kanser geliştirme risklerini değerlendirmek için ailenin diğer üyelerinde genetik test yapılması endikasyonları verildi. Son olarak, hastaların diğer %10’unun, Roma Denemesine dahil olmayan tedavilerle diğer klinik araştırmalara erişimi vardı.
Hastaların %40’ı için genişletilmiş profilleme faydaları olan kanserler
kaydeden Letizia Gabaglio
13 Eylül 2022
“1.319 hasta dahil edildi, 721 (%55) ilgili genomik değişiklik taşıyıcısı seçildi ve vakaların %24’ünde, hedeflenen ilaçlarla tedaviye uygun genomik mutasyonlar keşfedildi” diyor. Paolo Marchetti, Roma IDI’sinin bilimsel direktörü, Sapienza’da tam onkoloji profesörü ve Kişiselleştirilmiş Tıp Vakfı’nın başkanı – Bazı durumlarda değişiklikler germinal düzeyde ortaya çıkmıştır, yani kalıtsal olarak aktarılmıştır, bu da onkojenik danışmanlık yolunu başlatmamıza olanak sağlamıştır. . Diğer vakalarda, Moleküler Tümör Kurulu, tedaviyi yapan onkolog tarafından önerilen tedaviye genomik direnç değişikliklerinin varlığında orijinal olarak seçilen standart tedavinin değiştirilmesini önermiştir. spesifik bir genomik mutasyonun varlığında spesifik tedavi, ancak karmaşık bir çalışma yolunda, bir MTB’de genişletilmiş profillemeden elde edilen verilerin tartışılmasının, bireysel olarak hastaya (bir grup hastaya değil) ne kadar yardımcı olabileceğini değerlendirmeyi amaçlar. belirli bir mutasyona sahiptir.
Kansere karşı “joker” oynayalım
kaydeden Mara Magistroni
11 Eylül 2022
Moleküler Tümör Kurullarının kurulması ve NGS merkezlerinin listesi beklemede
Hastalara “kontrollü” bir yolda daha iyi tedavi fırsatları sağlamaya yönelik bu yaklaşımın öneminin ışığında, bölgesel alanda Moleküler Tümör Kurullarının kurulması için Eyalet-Bölgeler Konferansı tarafından bir bakanlık kararnamesi onaylanmayı beklemektedir. onkolojik ağlar ve kapsamlı profil çıkarma testlerinin yapılabileceği uzman merkezlerin belirlenmesi için. Hüküm, AGENAS tarafından gönderilen teknik dokümanı uygular. “Genişletilmiş profil oluşturmada – açıklıyor andrea botticelli, ‘Roma Denemesi’nin Baş Araştırmacısı – zaten bilinen 8-10 mutasyonu görmek için küçük NGS panelleri kullanmıyoruz, ancak daha geniş bir araştırma yürütüyoruz ve neoplazmanın evriminde önemli olan 300/500’den fazla geni analiz edebiliyoruz . Genişletilmiş profilleme artık ülkemizin çeşitli merkezlerinde yapılabiliyor ve iki basamaktan fazla tedavi görmemiş metastatik kanser hastalarında yapılıyor” dedi.
Birçok kanseri tedavi etmek için Braf mutasyonunu vurmak
kaydeden Fabio Di Todaro
28 Haziran 2022
Roma Duruşmasından Sonra
Literatürde hastaların yaklaşık %35’inde teorik olarak moleküler hedefli spesifik bir tedavinin ön koşulu olabilecek bir mutasyon olduğu tahmin edilirken, ‘Roma Denemesi’nde bu oran daha düşüktü, %28’e eşitti: Marchetti, “Bazı hastaların, olası bir moleküler hedef sunarken, moleküler hedefi hedefleyen bir tedaviye yanıtı tamamen olanaksız kılan ek değişikliklerle karakterize edildiğini anladık” diye devam ediyor ve sözlerini şöyle tamamlıyor: Bu ulusal proje yeni bir çığır açmıştır. Yenilikçi yolları tanımlamak istediğimiz başka bir deney olan ‘Beyond the Rome Trial’ ile derinleştirilecek olan araştırma yolu”.