Nadir germ hattı varyantlarına sahip altı yeni gen, kanser riskiyle ilişkilidir. Dergide bir makale yayınlayan deCODE genetics/Amgen'den bilim insanları tarafından tespit edildiler. Doğa Genetiği çalışmalarının sonuçlarını duyurmak.
Kişiselleştirilmiş ve aktif bir önleme modeline doğru tümörler
kaydeden Tiziana Moriconi
10 Nisan 2024
Genetik verilerin analizi
liderliğindeki araştırma ekibi Erna V.Ivarsdottir130.991 kanser hastası ve 733.486 sağlıklı insan dahil olmak üzere Avrupa kökenli bireylerden üç büyük genetik veri kümesini analiz etti. Uzmanlar 22 farklı kanser türünü göz önünde bulundurarak daha yüksek onkolojik hastalık geliştirme riski ile ilişkili dört yeni gen belirlediler: prostat kanseri için pro-apoptotik BIK, kolorektal kanser için otofajiyle ilgili ATG12, tiroid kanseri için TG ve hem akciğer kanseri hem de akciğer kanseri için CMTR2. cilt melanomu.
MicroRNA her şeyi değiştirir: Hücrelerimizdeki her hedef vurulabilir
kaydeden Elvira Naselli
07 Ekim 2024
Artan kanser riski
Bu varyantların sağladığı kanser riskindeki göreceli artış, yüzde 90 ile 275 arasında değişen önemli bir orandaydı; ancak yazarlar, çalışma tasarımının yaşam boyu mutlak kanser riskinin doğru bir şekilde değerlendirilmesine izin vermediğini belirtiyor. Araştırmacılar, kanser riskinin azalmasıyla ilişkilendirilen nadir varyantlara sahip ilk genleri belirlediler. Özellikle AURKB kaybının her türlü kansere karşı koruma sağladığı ve PPP1R15A kaybının meme kanserine yakalanma riskinin yüzde 53 daha düşük olmasıyla ilişkili olduğu görüldü. Bu veriler, PPP1R15A'nın inhibisyonunun meme kanseri hastalarının tedavisi için umut verici bir terapötik seçenek olabileceğini düşündürmektedir.
Tümörler, EMA Car-T için bir inceleme başlattı: “İkincil neoplazm riski”
12 Ocak 2024
Hedefe yönelik tedavilerin geliştirilmesi
Bu bulgular, kanserin tahmin edilmesinde yer alan biyolojik mekanizmalar hakkında yeni bilgiler sağlar, erken tanıya yönelik yaklaşımların ve hedefe yönelik tedavilerin geliştirilmesine yol açarak bu genetik konfigürasyonlara sahip kanser hastalarının prognozunu iyileştirebilir.
Kişiselleştirilmiş ve aktif bir önleme modeline doğru tümörler
kaydeden Tiziana Moriconi
10 Nisan 2024
Genetik verilerin analizi
liderliğindeki araştırma ekibi Erna V.Ivarsdottir130.991 kanser hastası ve 733.486 sağlıklı insan dahil olmak üzere Avrupa kökenli bireylerden üç büyük genetik veri kümesini analiz etti. Uzmanlar 22 farklı kanser türünü göz önünde bulundurarak daha yüksek onkolojik hastalık geliştirme riski ile ilişkili dört yeni gen belirlediler: prostat kanseri için pro-apoptotik BIK, kolorektal kanser için otofajiyle ilgili ATG12, tiroid kanseri için TG ve hem akciğer kanseri hem de akciğer kanseri için CMTR2. cilt melanomu.
MicroRNA her şeyi değiştirir: Hücrelerimizdeki her hedef vurulabilir
kaydeden Elvira Naselli
07 Ekim 2024
Artan kanser riski
Bu varyantların sağladığı kanser riskindeki göreceli artış, yüzde 90 ile 275 arasında değişen önemli bir orandaydı; ancak yazarlar, çalışma tasarımının yaşam boyu mutlak kanser riskinin doğru bir şekilde değerlendirilmesine izin vermediğini belirtiyor. Araştırmacılar, kanser riskinin azalmasıyla ilişkilendirilen nadir varyantlara sahip ilk genleri belirlediler. Özellikle AURKB kaybının her türlü kansere karşı koruma sağladığı ve PPP1R15A kaybının meme kanserine yakalanma riskinin yüzde 53 daha düşük olmasıyla ilişkili olduğu görüldü. Bu veriler, PPP1R15A'nın inhibisyonunun meme kanseri hastalarının tedavisi için umut verici bir terapötik seçenek olabileceğini düşündürmektedir.
Tümörler, EMA Car-T için bir inceleme başlattı: “İkincil neoplazm riski”
12 Ocak 2024
Hedefe yönelik tedavilerin geliştirilmesi
Bu bulgular, kanserin tahmin edilmesinde yer alan biyolojik mekanizmalar hakkında yeni bilgiler sağlar, erken tanıya yönelik yaklaşımların ve hedefe yönelik tedavilerin geliştirilmesine yol açarak bu genetik konfigürasyonlara sahip kanser hastalarının prognozunu iyileştirebilir.