Prof. Dr. Mehmet Ceyhan, Türkiye’de Covid-19 hastalığına karşı tedavi rehberine eklenecek ‘Molnupiravir’ ilacının çabucak hemen Faz-3 çalışmasının tamamlanmadığını söylemiş oldu.
Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Heyeti Toplantısı’nın akabinde ‘Favipiravir’ ve ‘Molnupiravir’ ilaçlarının kullanmasıyla ilgili yeni düzenlemenin rehbere ekleneceğini duyurdu.
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Bilim Kolu Lideri Prof. Dr. Mehmet Ceyhan, şu tabirleri kullandı:
* Favipiravir’in Japonların 2014 yılında grip için geliştirdiği bir ilaç olduğunu belirterek, “Arka geriye yapılan geniş çaplı çalışmalarda hiç bir etkisinin olmadığı görüldü.
* Lakin o denli çalışmalar ile aktif olduğuna karar verildi ki mesela; 40 şahısta yapılan çalışmalar ile.
* En son Türkiye’de hayli merkezli çalışma yapıldı görüldü ki ‘Favipiravir’ ne hastaneye yatış sıklığını ne ağır bakıma yatış sıklığını ne de vefat oranını değiştiren bir ilaç değil.
* ötürüsıyla geldiğimiz noktada ‘Favipiravir’ ve kullanılan biroldukca öbür ilaç da çabucak hemen corona virüse karşı aktifliği gösterilmiş ilaçlar değil.
* Biz de bu niçinle Sıhhat Bakanlığı’nın rehberinde bulunmasına karşın salgının başından beri çocuklara hiç kullanmadık.
* çabucak hemen mevcut kullanılan, kullanımda olan corona virüse karşı tesirli bir virüs öldürücü ilaç yok” diye konuştu.
‘İLAÇ ARTIK HERKESE VERİLMEYECEK’
Prof. Dr. Ceyhan, ‘Favipiravir’in kullanılmasına gerek olmadığını belirterek, “Açıklama şunu gösteriyor; artık herkese bu ilaç verilmeyecek. Lakin hekimin gerekli gördüğü hastalara verilecek. Ancak doktorun da neye bakılırsa gerek nazaranceğine dair bir rehber, bilgi yok. Benim oradan çıkardığım sonuç; isteyen kullanabilir; lakin genel manada herkese ‘kullanın’ önerisi yok” dedi.
‘YİNE TEZ EDİYORUZ’
Prof. Dr. Ceyhan, ‘Molnupiravir’ ilacının tedavi rehberine eklenmesi sonucunın da bir daha tez alınmış bir karar olduğunu savunarak, şunları kaydetti:
* Molnupiravir’in çabucak hemen Faz-3 çalışması bitmedi. Yalnızca firma Faz-3 çalışmasındaki orta sonuçlar ile acil kullanım onayı aldı.
* ondan sonrasında da çabucak gerisinden bir öteki firmanın daha tesirli ilacı duyuruldu. Bunlardan hiç birinin bilimsel verisi yayımlanmış değil. ‘Molnupiravir’ bilhassa hastaneye yatışları yüzde 50 azaltıyor, diye duyuruldu.
* halbuki öbür ilaç yüzde 80’in üzerinde bir aktiflik olduğundan bahsetti. bu biçimde olunca ‘Molnupiravir’in pazarda yer alma talihi azaldı.
* Aslında bir firmanın bir ilaç geliştirdikten daha sonra 10 yıllık bilgi muhafaza hakkı vardır. Yani verisini kimse ile paylaşmama, ötürüsıyla diğerleri tarafınca üretimini engelleme hakkı vardır.
* Firma başta kendi açıklama yaptı, ‘Ben ruhsat için başvurmayacağım; lakin ülkeler kendileri bunu kendi imkanları ile üretebileceklerini düşünüyorlarsa onlar için bilgilerimi vereceğim’ dedi. O ortada Hindistan’da 7 farklı firma üretimine başladı.
* Bunlardan 2’si Faz-3 çalışması yaptı, çalışmada orta yükteki olaylara kullandıklarında tesiri olmadığını gördükleri için çalışmayı sonlandırdılar.”
‘ARA SONUÇLAR YANILTABİLİR’
* ötürüsıyla ‘Molnupiravir’in çabucak hemen ne oranda tesirli olduğuna dair kesin data yok. Orta sonuçlar daima yanıltabilir insanları.
* Burada 2 bin civarında elde edilen sonuç ile varılmış bir sonuç var, bu da açıkçası yanıltabilir insanı.
*Aynı ‘Favipiravir’de olduğu üzere burada da misal bir durum ile karşılaşabiliriz. Üretim hakkını firma bütün dünyaya açtı.
* Anladığınız kadarıyla Türkiye’de de bu biçimde bir müracaat yapılmış. Bence bu ilacın aktifliği ile ilgili bilgileri bilhassa Faz-3 çalışmasının bütün sonuçlarını beklemek lazım.
* ondan sonrasında başka ülkelerde kullanıma girecek, onların sonuçlarını görmek lazım. Şimdiden güya ‘çaresi bulundu’ diye bir fikre kapılmak yanlış olur. (DHA)
Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Heyeti Toplantısı’nın akabinde ‘Favipiravir’ ve ‘Molnupiravir’ ilaçlarının kullanmasıyla ilgili yeni düzenlemenin rehbere ekleneceğini duyurdu.
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Bilim Kolu Lideri Prof. Dr. Mehmet Ceyhan, şu tabirleri kullandı:
* Favipiravir’in Japonların 2014 yılında grip için geliştirdiği bir ilaç olduğunu belirterek, “Arka geriye yapılan geniş çaplı çalışmalarda hiç bir etkisinin olmadığı görüldü.
* Lakin o denli çalışmalar ile aktif olduğuna karar verildi ki mesela; 40 şahısta yapılan çalışmalar ile.
* En son Türkiye’de hayli merkezli çalışma yapıldı görüldü ki ‘Favipiravir’ ne hastaneye yatış sıklığını ne ağır bakıma yatış sıklığını ne de vefat oranını değiştiren bir ilaç değil.
* ötürüsıyla geldiğimiz noktada ‘Favipiravir’ ve kullanılan biroldukca öbür ilaç da çabucak hemen corona virüse karşı aktifliği gösterilmiş ilaçlar değil.
* Biz de bu niçinle Sıhhat Bakanlığı’nın rehberinde bulunmasına karşın salgının başından beri çocuklara hiç kullanmadık.
* çabucak hemen mevcut kullanılan, kullanımda olan corona virüse karşı tesirli bir virüs öldürücü ilaç yok” diye konuştu.
‘İLAÇ ARTIK HERKESE VERİLMEYECEK’
Prof. Dr. Ceyhan, ‘Favipiravir’in kullanılmasına gerek olmadığını belirterek, “Açıklama şunu gösteriyor; artık herkese bu ilaç verilmeyecek. Lakin hekimin gerekli gördüğü hastalara verilecek. Ancak doktorun da neye bakılırsa gerek nazaranceğine dair bir rehber, bilgi yok. Benim oradan çıkardığım sonuç; isteyen kullanabilir; lakin genel manada herkese ‘kullanın’ önerisi yok” dedi.
‘YİNE TEZ EDİYORUZ’
Prof. Dr. Ceyhan, ‘Molnupiravir’ ilacının tedavi rehberine eklenmesi sonucunın da bir daha tez alınmış bir karar olduğunu savunarak, şunları kaydetti:
* Molnupiravir’in çabucak hemen Faz-3 çalışması bitmedi. Yalnızca firma Faz-3 çalışmasındaki orta sonuçlar ile acil kullanım onayı aldı.
* ondan sonrasında da çabucak gerisinden bir öteki firmanın daha tesirli ilacı duyuruldu. Bunlardan hiç birinin bilimsel verisi yayımlanmış değil. ‘Molnupiravir’ bilhassa hastaneye yatışları yüzde 50 azaltıyor, diye duyuruldu.
* halbuki öbür ilaç yüzde 80’in üzerinde bir aktiflik olduğundan bahsetti. bu biçimde olunca ‘Molnupiravir’in pazarda yer alma talihi azaldı.
* Aslında bir firmanın bir ilaç geliştirdikten daha sonra 10 yıllık bilgi muhafaza hakkı vardır. Yani verisini kimse ile paylaşmama, ötürüsıyla diğerleri tarafınca üretimini engelleme hakkı vardır.
* Firma başta kendi açıklama yaptı, ‘Ben ruhsat için başvurmayacağım; lakin ülkeler kendileri bunu kendi imkanları ile üretebileceklerini düşünüyorlarsa onlar için bilgilerimi vereceğim’ dedi. O ortada Hindistan’da 7 farklı firma üretimine başladı.
* Bunlardan 2’si Faz-3 çalışması yaptı, çalışmada orta yükteki olaylara kullandıklarında tesiri olmadığını gördükleri için çalışmayı sonlandırdılar.”
‘ARA SONUÇLAR YANILTABİLİR’
* ötürüsıyla ‘Molnupiravir’in çabucak hemen ne oranda tesirli olduğuna dair kesin data yok. Orta sonuçlar daima yanıltabilir insanları.
* Burada 2 bin civarında elde edilen sonuç ile varılmış bir sonuç var, bu da açıkçası yanıltabilir insanı.
*Aynı ‘Favipiravir’de olduğu üzere burada da misal bir durum ile karşılaşabiliriz. Üretim hakkını firma bütün dünyaya açtı.
* Anladığınız kadarıyla Türkiye’de de bu biçimde bir müracaat yapılmış. Bence bu ilacın aktifliği ile ilgili bilgileri bilhassa Faz-3 çalışmasının bütün sonuçlarını beklemek lazım.
* ondan sonrasında başka ülkelerde kullanıma girecek, onların sonuçlarını görmek lazım. Şimdiden güya ‘çaresi bulundu’ diye bir fikre kapılmak yanlış olur. (DHA)