Çeşitli hastalıklarda aşırı kilo kaybına bağlı olarak iştahı azalttığı bilinen bir protein, amyotrofik lateral skleroza (ALS) karşı yeni tedaviler için bir “hedef” haline gelebilir. Bu sitokin Gdf15'tir ve keşif, İtalya ve Hollanda arasında koordine edilen bir grup araştırmacının eseridir. Cristina Limatola Roma Sapienza Üniversitesi Vittorio Erspamer Fizyoloji ve Farmakoloji Bölümü'nden Dr. Çalışma, şu tarihte yayınlandı: Beyin Davranışı ve BağışıklıkAslında GDF15'in, ALS'nin ilerlemesini karakterize eden metabolik işlev bozukluklarında rol oynadığını ve aynı zamanda tanıyı öngörmek için yararlı bir biyobelirteç olabileceğini göstermiştir.
ALS hastalığının tedavisine yönelik yeni kılavuzlar geliyor
20 Mart 2024
ALS nedir ve kimleri etkiler?
ALS, hareketten sorumlu nöronların dejenerasyonu ile karakterize, istemli kaslarda ilerleyici felce ve yutma ve nefes almada bozulmaya yol açan nadir bir hastalıktır. İtalya'da hastalıktan etkilenen yaklaşık 6 bin kişinin yaşadığı tahmin ediliyor: Çoğunlukla 60 yaş civarında ortaya çıkıyor, erkeklerde kadınlardan daha fazla görülüyor ve tedavilere rağmen tanıdan itibaren ortalama 5 yılı geçmiyor. . Aslında bu hastalığın şu anda bir tedavisi yok.
Amyotrofik lateral skleroz, transkraniyal manyetik stimülasyon onu yavaşlatabilir
Sağlık editör ekibi tarafından
02 Ağustos 2024
ALS çok faktörlüdür ancak nedenleri henüz belli değildir. Vakaların yalnızca az bir kısmında, yani %5 civarında, altta yatan kalıtsal bir genetik neden vardır ve bunun mevcut olduğu ailelerde patoloji daha erken ortaya çıkma eğilimindedir. Ancak genel olarak tanıya varmak aylar sürebilir; bunun nedeni, tanının kesin olarak belirlenmesini sağlayacak tek bir enstrümantal veya laboratuvar testinin bulunmamasıdır. Bu nedenle ALS'yi araştıranların hedefleri arasında, onun öngörülmesini sağlayacak yeni biyobelirteçler bulmak da vardır.
ALS, lösemiye karşı ilaçtan yeni umut
kaydeden Mara Magistroni
24 Haziran 2024
ALS'de kilo kaybı ve Gdf15'in rolü
Ve işte yeni çalışmaya geliyoruz. Aslında hastalığa eşlik eden klinik özellikler arasında, ALS'li kişilerin yarısından fazlasında (%56-62, hastaların %18-47'sinde anoreksi vardır) ortaya çıkan ve önemli bir durum olarak kabul edilen kilo kaybı da vardır. ve bağımsız prognostik faktör. Limatola ve meslektaşlarının belirttiği gibi, hastalar hızla kilo verdiğinde veya tanı anında vücut kitle indeksi düşük olduğunda hastalığın seyri daha olumsuz oluyor. Bu nedenle araştırmacılar erken kilo kaybından sorumlu mekanizmaları anlamaya çalışarak işe başladılar ve Gdf15 proteininin ALS'li kişilerin periferik kanında ve doku örneklerinde (serebral motor korteks, omurilik ve beyin sapı düzeyinde) yüksek düzeyde eksprese edildiğini keşfettiler. ve hastalığın fare modellerinde.
ALS'ye ilişkin en büyük veri tabanı oluşturuldu
Salute editör ekibi tarafından
22 Mayıs 2024
Nöronlardaki Gdf15 reseptörü
Çalışma daha sonra merkezi sinir sisteminin belirli bir bölgesindeki (postrema alanı ve soliter sistemin çekirdeği) nöronlarda bulunan protein reseptörü Gfral'e odaklandı: Gfral'in ekspresyonunun farelerde yalnızca bu bölgelerde susturulması hastalıkta kilo kaybında ve yağ dokusunda yavaşlama, motor fonksiyonlarda iyileşme ve hayatta kalma oranının arttığını gözlemlediler.
ALS, immünoterapiye yeni bir çalışma açıyor
kaydeden Mara Magistroni
24 Ağustos 2023
Çalışmanın sonuçları
Böylece sonuçlar, ALS'de beslenme yönünün ve metabolik değişikliklerin önemini doğrulayan ve gelecekteki tedaviler için yeni bir hedef haline gelebilecek Gdf15-Gfral ekseninin dahil olduğunu ortaya çıkardı. “Bu çalışma, amyotrofik lateral sklerozun altında yatan mekanizmalar hakkındaki anlayışımızın artmasına katkıda bulunuyor – yorum Limatola – Aslında ALS'nin artık bir motor nöron patolojisi olarak tanımlanamayacağını biliyoruz: semptomlar ortaya çıkmadan önce glial bileşeni ve bağışıklık sistemini etkileyen çok sayıda değişiklik Hastalarda ve nörodejeneratif hasardan önce ölçülebilir. Keşfimiz, hastalığın erken teşhisi ve yeni terapötik hedeflerin belirlenmesi için bütünsel bir yaklaşımın önemini doğruladığı sonucuna varıyor.”
ALS hastalığının tedavisine yönelik yeni kılavuzlar geliyor
20 Mart 2024
ALS nedir ve kimleri etkiler?
ALS, hareketten sorumlu nöronların dejenerasyonu ile karakterize, istemli kaslarda ilerleyici felce ve yutma ve nefes almada bozulmaya yol açan nadir bir hastalıktır. İtalya'da hastalıktan etkilenen yaklaşık 6 bin kişinin yaşadığı tahmin ediliyor: Çoğunlukla 60 yaş civarında ortaya çıkıyor, erkeklerde kadınlardan daha fazla görülüyor ve tedavilere rağmen tanıdan itibaren ortalama 5 yılı geçmiyor. . Aslında bu hastalığın şu anda bir tedavisi yok.
Amyotrofik lateral skleroz, transkraniyal manyetik stimülasyon onu yavaşlatabilir
Sağlık editör ekibi tarafından
02 Ağustos 2024
ALS çok faktörlüdür ancak nedenleri henüz belli değildir. Vakaların yalnızca az bir kısmında, yani %5 civarında, altta yatan kalıtsal bir genetik neden vardır ve bunun mevcut olduğu ailelerde patoloji daha erken ortaya çıkma eğilimindedir. Ancak genel olarak tanıya varmak aylar sürebilir; bunun nedeni, tanının kesin olarak belirlenmesini sağlayacak tek bir enstrümantal veya laboratuvar testinin bulunmamasıdır. Bu nedenle ALS'yi araştıranların hedefleri arasında, onun öngörülmesini sağlayacak yeni biyobelirteçler bulmak da vardır.
ALS, lösemiye karşı ilaçtan yeni umut
kaydeden Mara Magistroni
24 Haziran 2024
ALS'de kilo kaybı ve Gdf15'in rolü
Ve işte yeni çalışmaya geliyoruz. Aslında hastalığa eşlik eden klinik özellikler arasında, ALS'li kişilerin yarısından fazlasında (%56-62, hastaların %18-47'sinde anoreksi vardır) ortaya çıkan ve önemli bir durum olarak kabul edilen kilo kaybı da vardır. ve bağımsız prognostik faktör. Limatola ve meslektaşlarının belirttiği gibi, hastalar hızla kilo verdiğinde veya tanı anında vücut kitle indeksi düşük olduğunda hastalığın seyri daha olumsuz oluyor. Bu nedenle araştırmacılar erken kilo kaybından sorumlu mekanizmaları anlamaya çalışarak işe başladılar ve Gdf15 proteininin ALS'li kişilerin periferik kanında ve doku örneklerinde (serebral motor korteks, omurilik ve beyin sapı düzeyinde) yüksek düzeyde eksprese edildiğini keşfettiler. ve hastalığın fare modellerinde.
ALS'ye ilişkin en büyük veri tabanı oluşturuldu
Salute editör ekibi tarafından
22 Mayıs 2024
Nöronlardaki Gdf15 reseptörü
Çalışma daha sonra merkezi sinir sisteminin belirli bir bölgesindeki (postrema alanı ve soliter sistemin çekirdeği) nöronlarda bulunan protein reseptörü Gfral'e odaklandı: Gfral'in ekspresyonunun farelerde yalnızca bu bölgelerde susturulması hastalıkta kilo kaybında ve yağ dokusunda yavaşlama, motor fonksiyonlarda iyileşme ve hayatta kalma oranının arttığını gözlemlediler.
ALS, immünoterapiye yeni bir çalışma açıyor
kaydeden Mara Magistroni
24 Ağustos 2023
Çalışmanın sonuçları
Böylece sonuçlar, ALS'de beslenme yönünün ve metabolik değişikliklerin önemini doğrulayan ve gelecekteki tedaviler için yeni bir hedef haline gelebilecek Gdf15-Gfral ekseninin dahil olduğunu ortaya çıkardı. “Bu çalışma, amyotrofik lateral sklerozun altında yatan mekanizmalar hakkındaki anlayışımızın artmasına katkıda bulunuyor – yorum Limatola – Aslında ALS'nin artık bir motor nöron patolojisi olarak tanımlanamayacağını biliyoruz: semptomlar ortaya çıkmadan önce glial bileşeni ve bağışıklık sistemini etkileyen çok sayıda değişiklik Hastalarda ve nörodejeneratif hasardan önce ölçülebilir. Keşfimiz, hastalığın erken teşhisi ve yeni terapötik hedeflerin belirlenmesi için bütünsel bir yaklaşımın önemini doğruladığı sonucuna varıyor.”