Neandertallerin bize bıraktığı miraslar grubuna cilt ve saç rengi, göbekte toplanma eğilimi ve şizofreni ve Covid-19 gibi hastalıklara yatkınlığın ardından sözde Viking hastalığı da giriyor: Elin parmaklarının katlanmış pozisyonda sıkışmasına neden olan bu patolojinin risk faktörleri aslında Neandertal genlerinden kaynaklanmaktadır.
Bu, İsveç Karolinska Enstitüsü ve Alman Max Planck Evrimsel Antropoloji Enstitüsü tarafından yürütülen ve etkilenen 7.000’den fazla kişinin ve 645.000’den fazla sağlıklı insanın DNA’sını analiz eden bir çalışma tarafından keşfedildi. Moleküler Biyoloji ve Evrim dergisinde yayınlanan araştırma, Neandertaller ile atalarımız arasındaki karışımın önemli sonuçları olduğunun bir başka kanıtı.
Dupuytren hastalığı
Viking hastalığı olarak bilinen Dupuytren hastalığı, avuç içi derisinin altındaki lifli bir tabakayı etkileyen bir hastalıktır. Kuzey Avrupa’da yaşayan 60 yaş üstü erkeklerin %30’a kadarı bundan muzdariptir, bu nedenle takma adıdır.
“Dupuytren hastalığı Afrika kökenli bireylerde nadiren görüldüğünden, Neandertallerdeki genetik varyantların bu patolojinin bir kısmını açıklayıp açıklayamayacağını merak ettik.” hugo zeberg Çalışmayı Max Planck Enstitüsü’nden Svante Pääbo ile birlikte yürüten Karolinska’nın 2022 Nobel Tıp Ödülü.
Araştırmacılar, Amerika Birleşik Devletleri, Birleşik Krallık ve Finlandiya’dan 7.000’den fazla etkilenen ve 645.000’den fazla sağlıklı bireyin DNA’sını analiz etti. Böylece bu bozukluk için 61 genetik risk faktörü belirlediler: Bunlardan en önemlileri arasında üçü Neandertallerden miras kaldı.
konular
Bu, İsveç Karolinska Enstitüsü ve Alman Max Planck Evrimsel Antropoloji Enstitüsü tarafından yürütülen ve etkilenen 7.000’den fazla kişinin ve 645.000’den fazla sağlıklı insanın DNA’sını analiz eden bir çalışma tarafından keşfedildi. Moleküler Biyoloji ve Evrim dergisinde yayınlanan araştırma, Neandertaller ile atalarımız arasındaki karışımın önemli sonuçları olduğunun bir başka kanıtı.
Dupuytren hastalığı
Viking hastalığı olarak bilinen Dupuytren hastalığı, avuç içi derisinin altındaki lifli bir tabakayı etkileyen bir hastalıktır. Kuzey Avrupa’da yaşayan 60 yaş üstü erkeklerin %30’a kadarı bundan muzdariptir, bu nedenle takma adıdır.
“Dupuytren hastalığı Afrika kökenli bireylerde nadiren görüldüğünden, Neandertallerdeki genetik varyantların bu patolojinin bir kısmını açıklayıp açıklayamayacağını merak ettik.” hugo zeberg Çalışmayı Max Planck Enstitüsü’nden Svante Pääbo ile birlikte yürüten Karolinska’nın 2022 Nobel Tıp Ödülü.
Araştırmacılar, Amerika Birleşik Devletleri, Birleşik Krallık ve Finlandiya’dan 7.000’den fazla etkilenen ve 645.000’den fazla sağlıklı bireyin DNA’sını analiz etti. Böylece bu bozukluk için 61 genetik risk faktörü belirlediler: Bunlardan en önemlileri arasında üçü Neandertallerden miras kaldı.
konular